臨床試驗管理中心
臨床試驗管理中心
| 計畫編號 | 科別 / 試驗主持人 | 試驗名稱 | 案件狀況 |
| 14CT031A | 一般外科 張源清 |
一個隨機、雙盲、平行組別、安慰劑對照的多中心第三期試驗，針對具有先天性BRCA1/2突變與高風險HER2陰性，且已完成明確的局部治療與前置輔助性（neoadjuvant）或輔助性化療的原發性乳癌患者，評估olaparib相較於安慰劑作為輔助療法之療效與安全性 | 進行中 |
| 15CT076Ae | 血液暨腫瘤科 蘇穎文 |
一項第三期、開放性、隨機分配的試驗，針對完全切除之第IB期至第IIIA期非小細胞肺癌的患者，研究接受CISPLATIN為基礎的輔助性化療後使用ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗體)相較於最佳支持性照護的療效與安全性 | 進行中 |
| 17CT034Ae | 一般外科 張源清 |
一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療，並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療 | 進行中 |
| 17CT065Ae | 一般外科 張源清 |
MonarchE: 一項隨機分配、開放性、比較使用 Abemaciclib 併用標準輔助內分泌療法，與單獨使用標準輔助內分泌療法，用 於治療高風險、淋巴結陽性之早期荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生 長因子受體陰性(HER2-)乳癌病患的第三期試驗 | 進行中 |
| 17CT066Ae | 一般外科 楊博勝 |
一項比較Pembrolizumab (MK-3475)加上化療(XP或FP)與安慰劑加上化療(XP或FP)使用於胃與胃食道接合處(GEJ)腺癌受試者作為前導性/輔助性治療的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-585) | 進行中 |
| 18CT022Ae | 血液暨腫瘤科 林建鴻 |
開放性、單一組別試驗，評估用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效 | 進行中 |
| 18CT061be | 一般外科 張源清 |
東亞乳癌基因圖譜及復發預測模式：跨院多中心合作計畫 | 進行中 |
| 18CT063Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，評估卵巢癌患者在對第一線含鉑化療出現治療反應後，以 Rucaparib 及Nivolumab 做為維持治療的療效 | 進行中 |
| 19CT011Ae | 一般外科 張源清 |
一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE) | 進行中 |
| 19CT014Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC)，使用化療併用或不併用Pembrolizumab後，以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036) | 進行中 |
| 19CT031Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療 | 進行中 |
| 19CT061Ae | 一般外科 張源清 |
在患有局部復發無法手術或轉移性三陰性乳癌(TNBC)的受試者接受一線化療併用Pembrolizumab，誘導臨床效益後，比較Olaparib併用Pembrolizumab與化療併用Pembrolizumab的一項開放性、隨機分配、第2/3期試驗(KEYLYNK-009) | 進行中 |
| 20CT007Be | 婦科癌症學科 張志隆 |
以化學放射療法併用或未併用Pembrolizumab治療高風險、局部晚期子宮頸癌的一項隨機分配、第3期、雙盲試驗 (KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047) | 進行中 |
| 20CT015Ae | 血液暨腫瘤科 林建鴻 |
一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較 P1101 與Anagrelide 做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學(SURPASS ET)：核心試驗及其延伸試驗 | 進行中 |
| 20CT020Ae | 一般外科 張源清 |
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估GDC-9545併用palbociclib相較於letrozole併用palbociclib用於雌激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉移性乳癌病患的療效與安全性 | 進行中 |
| 20CT035Ae | 一般外科 張源清 |
一項第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，比較 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 與試驗主持人選擇的化療，用於在乳癌轉移情況下已接受內分泌療法仍疾病惡化的HER2低表現、荷爾蒙受體陽性患者 (DESTINY-Breast06) | 進行中 |
| 20CT067Be | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估在併用輔助性化學治療的情況下(併用或不併用放射線治療)，Pembrolizumab相較於安慰劑對於接受根治性目的手術後新診斷為高度風險子宫内膜癌的治療(KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG- 3053) | 進行中 |
| 20CT073Ae | 一般外科 張源清 |
一項第三期、多中心、隨機、開放性、活性對照，在接受前導性治療後有乳房或腋下淋巴結殘餘侵襲性疾病的高風險人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性原發性乳癌受試者中，比較 TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXd) 與 TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 之試驗 | 進行中 |
| 20CT074Ae | 一般外科 張源清 |
SERENA-4：一項評估 AZD9833（一種口服選擇性雌激素受體抑制劑）加上 Palbociclib 相較於 Anastrozole 加上 Palbociclib於未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2-)晚期乳癌患者的隨機分配、多中心、雙盲、第 III 期試驗 | 進行中 |
| 21CT003Ae | 一般外科 張源清 |
EMBER：一項第1a/1b期試驗，探討LY3484356作為單一療法與併用抗癌療法，用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者 | 進行中 |
| 21CT010Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003) | 進行中 |
| 21CT012Ae | 一般外科 張源清 |
使用Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)併用或不併用Pertuzumab相較於Taxane、Trastuzumab和Pertuzumab合併治療作為HER2陽性、轉移性乳癌第一線治療的第三期試驗(DESTINY-Breast09) | 進行中 |
| 21CT029Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項Vibostolimab（MK-7684）與Pembrolizumab（MK-3475）之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法，用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗 | 進行中 |
| 21CT038Ae | 一般外科 張源清 |
一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估輔助性ATEZOLIZUMAB或安慰劑加上TRASTUZUMAB EMTANSINE用於術前療法後有高風險復發的HER2陽性乳癌中的療效與安全性 | 進行中 |
| 21CT048Ae | 一般外科 張源清 |
一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性 | 進行中 |
| 21CT049Ae | 一般外科 張源清 |
一項第三期、開放性、隨機分配，對於荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者，曾接受過一線或二線全身性化療後使用Dato-DXd對照試驗主持人選用的化學治療之試驗(TROPION-Breast01) | 進行中 |
| 21CT052Be | 血液腫瘤科 張義芳 |
一項多中心、開放、第三期試驗，用於評估在有使用Pembrolizumab的試驗中目前接受治療或追蹤的患者之長期安全性和有效性 | 進行中 |
| 21CT055Ae | 一般外科 張源清 |
postMONARCH: 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，比較在CDK4和6 抑 制劑和內分泌療法後惡化的HR+、HER2-、晚期或轉移性乳癌參與者中使用Abemaciclib併用 Fulvestrant相對於安慰劑併用Fulvestrant療效的第3期試驗 | 進行中 |
| 22CT001Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，於局部晚期(第三期)、無法手術切除之非小細胞肺癌，在接受確定性含鉑同步化放療後疾病未惡化之受試者，使用Durvalumab加上Domvanalimab (AB154)之多中心的全球性試驗(PACIFIC-8) | 進行中 |
| 22CT009Ae | 胸腔內科 蘇健 |
針對已接受過治療的c-Met過度表現、EGFR野生型、局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌之受試者，進行Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)與Docetaxel比較的第3期開放性、隨機分配、對照全球性試驗 | 進行中 |
| 22CT027Ae | 一般外科 張源清 |
一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05) | 進行中 |
| 22CT048Ae | 一般外科 張源清 |
一項第3期、開放性、隨機分配試驗，對於在前導性全身性療法後手術切除時乳房和／或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者，評估Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用或不併用Durvalumab相較於試驗主持人選定之療法(TROPION-Breast03) | 進行中 |
| 22CT051Ae | 血液暨腫瘤科 張育誠 |
一項多中心的第一期臨床試驗，評估 ACE1831 (一種結合抗 CD20 抗體 與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有復發/難治型 CD20 表現之 B 細胞瘤成人受試者的安全性及療效 | 進行中 |
| 23CT004Ae | 一般外科 張源清 |
一項第 3 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗，針對在罹患雌激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者，進行 ARV-471 (PF-07850327) 相較於 FULVESTRANT治療之試驗(VERITAC-2) | 進行中 |
| 23CT009Ae | 放射腫瘤科 陳裕仁 |
一個開放性、多中心、單組的臨床試驗，評估以GHP-001做為含硼藥物的「硼中子捕獲治療（BNCT）」對復發性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的療效、安全性與耐受性 | 進行中 |
| 23CT014Ae | 一般外科 張源清 |
一項第3期、開放性、隨機分配試驗，針對局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且PD-L1為陽性的患者，評估Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用或不併用Durvalumab相較於試驗主持人選用之化療（Paclitaxel、Nab-paclitaxel或Gemcitabine + Carboplatin）併用Pembrolizumab (TROPION-Breast05) | 進行中 |
| 23CT018Be | 一般外科 張源清 |
一項適用於繼續接受 Pfizer 委託之 PALBOCICLIB 臨床試驗參與者的治療試驗計畫書 | 進行中 |
| 23CT023Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項開放性、單組、第II 期、多國、多中心試驗，針對罹患上皮細胞生長因子受體突變陽性第II-IIIB 期非小細胞肺癌的參與者，評估其在完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療後使用Osimertinib 5 年的療效和安全性(TARGET) | 進行中 |
| 23CT026Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項第2期、開放性、平台試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌的參與者中評估以免疫療法為基礎之併用治療 | 進行中 |
| 23CT027Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、全球試驗，在針對接受含鉑同步化放療後未惡化的高風險局部晚期子宮頸癌女性患者中，評估使用Volrustomig 治療之試驗 (eVOLVE-Cervical) | 進行中 |
| 23CT032be | 一般外科 蔡崇鑫 |
Imatinib Mesylate (Ivic®)用於胃腸道間質瘤病患術後經 3 年治療，再增加 2 年使用之第二期安全性及有效性臨床研究 | 進行中 |
| 23CT035Ae | 一般外科 張源清 |
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤未表現 PD L1 的病患或先前於早期階段曾以抗PD-(L)1 製劑治療，且腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療 | 進行中 |
| 23CT038be | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項調查台灣晚期卵巢癌病患第一線化學治療完成後使用Niraparib進行維持治療的療效與安全性的觀察性試驗 | 進行中 |
| 23CT039Ae | 一般外科 張源清 |
一項第三期、開放性、隨機分配試驗，對先前未曾接受治療的三陰性或荷爾蒙受體低度表現／第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌成人患者，研究前導性 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 加上 Durvalumab，隨後給予輔助性 Durvalumab 加上或不加上化療，相較於前導性 Pembrolizumab 加上化療，隨後給予輔助性 Pembrolizumab 加上或不加上化療的治療 (D926QC00001; TROPION-Breast04) | 進行中 |
| 23CT040Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項針對先前接受過治療且帶有EGFR突變或其他基因體變異的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC），研究使用MK-2870相較於化學治療（Docetaxel或Pemetrexed）的隨機分配、開放性第三期試驗 | 進行中 |
| 23CT041Ae | 一般外科 張源清 |
一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，針對 18 歲以上罹患荷 爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑 療法後疾病惡化的受試者，比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持 人的治療選擇 | 進行中 |
| 24CT006Ae | 一般外科 張源清 |
一項以MK-2870為單一藥物和併用Pembrolizumab相較於醫生選擇之治療在無法切除局部晚期或轉移性HR陽性、HER2陰性(HR+/HER2-)乳癌患者的開放性、隨機分配第三期試驗 | 進行中 |
| 24CT007Ae | 一般外科 張源清 |
一項第 Ib/III 期、開放性、隨機分配試驗，評估 Capivasertib 加上 CDK4/6 抑制劑和 Fulvestrant 相較於 CDK4/6 抑制劑和 Fulvestrant用於荷爾蒙受體陽性及第二型人類表皮生長因子受體陰性局部晚期、無法切除或轉移性乳癌(CAPItello-292) | 進行中 |
| 24CT008Ae | 胸腔內科 楊勝雄 |
利用液態活檢收集小分子核糖核酸表現圖譜與去氧核糖核酸甲基化生物標記於肺癌評估之觀察性研究 | 進行中 |
| 24CT014Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
DESTINY-Endometrial01：一項開放性、試驗委託者盲性、隨機分配、對照、多中心、第 III 期試驗，作為第二型人類表皮生長因子受體表現 (IHC 3+/2+)、錯配修復功能完整 (pMMR)、原發性晚期或復發性子宮內膜癌的第一線療法，比較 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 加上 Rilvegostomig 或 Pembrolizumab 相較於化療加上 Pembrolizumab | 進行中 |
| 24CT018Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項針對患有表皮生長因子受體（EGFR）突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）且先前接受過EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的受試者，研究使用 MK-2870相較於含鉑雙藥化學治療的隨機分配、開放性第三期試驗 | 進行中 |
| 24CT022Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項隨機分配、第2/3 期試驗，評估Livmoniplimab 併用Budigalimab 加上化療相較於Pembrolizumab 加上化療用於未曾治療之轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC) 的最佳劑量、安全性和療效–LIVIGNO-4 | 進行中 |
| 24CT023Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項第二期、多中心、開放性試驗，評估以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) 治療選定 HER2表現腫瘤之療效與安全性 (DESTINY-PanTumor02) | 進行中 |
| 24CT024Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人體進行之試驗，評估 DB-1311 在晚期 / 轉移 性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性 | 進行中 |
| 24CT025Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項評估DB-1303/BNT323在晚期/轉移性實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤活性的I/IIa期多中心、開放性、首次人體試驗 | 進行中 |
| 24CT032Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項以Pembrolizumab併用Carboplatin/Taxane (Paclitaxel或Nab-paclitaxel)，隨後施用Pembrolizumab (併用或不併用MK-2870維持治療)作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌第一線治療的第三期試驗 | 進行中 |
| 24CT036be | 耳鼻喉頭頸部 呂宜興 |
對甲苯磺醯胺(PTS)合併紫杉醇(Paclitaxel)治療復發/不可切除/轉移性的鱗狀細胞癌口腔癌的療效 | 進行中 |
| 24CT041Ae | 一般外科 張源清 |
一項介入性、開放性、隨機分配、多中心、第 2 期試驗，針對年滿 18 歲或以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌之停經後女性，比較 PF-07220060 加上LETROZOLE 相較於 LETROZOLE 單獨使用在前導性輔助治療的效果 | 進行中 |
| 24CT042Ae | 一般外科 張源清 |
一項隨機分配、開放性、第三期試驗，比較 Saruparib (AZD5305) 加上 Camizestrant 與醫師所選 CDK4/6 抑制劑加上內分泌療法或加上 Camizestrant 作為帶有 BRCA1、BRCA2 或 PALB2 突變和荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性（IHC 0、1+、2+/ ISH 非擴增）晚期乳癌患者的第一線治療 (EvoPAR-Breast01) | 進行中 |
| 24CT044Ae | 血液腫瘤科 蘇迺文 |
一項多中心的第一期臨床試驗，評估 ACE2016 (一種結合抗 EGFR 抗體與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有 EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體腫瘤成人受試者的安全性及療效 | 進行中 |
| 24CT047Ae | 一般外科 張源清 |
EMBER-4：一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年 輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和 標準輔助性內分泌療法 | 進行中 |
| 24CT050Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前接受過含鉑化療和抗 PD-1/PD-L1 免疫療法的子宮內膜癌參與者，比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療 | 進行中 |
| 24CT052Ae | 胸腔內科 蘇健 |
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對患有可切除之第II期至第IIIB（N2）期非小細胞肺癌（NSCLC），且在接受前導性Pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後未達到病理完全緩解（pCR）的受試者，研究輔助性Pembrolizumab併用或不併用V940（INTerpath-009） | 進行中 |
| 24CT056be | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項回溯性、非介入型、多中心研究，以探討台灣婦科癌症之HER2 3+盛行率–HERGYN 研究 | 進行中 |
| 24CT059Ae | 血液腫瘤科 蘇迺文 |
一項比較Zilovertamab Vedotin (MK-2140) 合併R-CHP 與R-CHOP 於先前未經治療的瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 受試者的隨機分配、開放性、多中心、第3期臨床試驗 (waveLINE-010) | 進行中 |
| 24CT060Ae | 一般外科 張源清 |
AKTive-001：一項 ALTA2618 用於帶有 AKT1 E17K 突變之晚期實體腫瘤患者的第 1/1b 期多組試驗 | 進行中 |
| 25CT003Ae | 耳鼻喉頭頸部 呂宜興 |
一項ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab對比標準治療，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者的一線治療的多中心、隨機分配、開放標籤的第三期臨床研究 | 進行中 |
| 25CT004Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對患有對含鉑藥物敏感之復發性卵巢癌的受試者，在第二線含鉑雙藥化學治療後，評估Sacituzumab Tirumotecan維持治療併用或不併用Bevacizumab相較於標準照護的療效和安全性（TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103） | 進行中 |
| 25CT007Ae | 一般外科 張源清 |
一項第 3 期、介入性、開放性、隨機分配、多中心試驗，探討 PF- 07220060 加上 Letrozole 相較於 CDK4/6 抑制劑加上 Letrozole，用於 18 歲以上患有荷爾蒙受體 (HR) 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌，且未曾接受過任何晚期/轉移性疾病全身性抗癌治療的參與者 (FourLight-3) | 進行中 |
| 25CT008Ae | 一般外科 張源清 |
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對以CPS小於10表現PD-L1，且先前未曾治療之局部復發性不可切除或轉移性的三陰性乳癌受試者，比較Sacituzumab Tirumotecan（sac-TMT、MK-2870）做為單一療法及併用Pembrolizumab（MK-3475）時相較於醫師選擇之治療的療效和安全性（TroFuse-011） | 進行中 |
| 25CT011Ae | 血液腫瘤科 蘇迺文 |
一項第2期、非隨機分配、開放性、多中心試驗，評估Raludotatug Deruxtecan用於胃腸道癌症受試者的安全和療效性 | 進行中 |
| 25CT013Ae | 婦科癌症學科 陳楨瑞 |
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗: Selinexor 用於 p53 野生型、晚期或復發性子宮內膜癌患者全身性療法後的維持性療法 | 進行中 |
| 25CT018Ae | 婦科癌症學科 張志隆 |
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對錯誤配對修復功能完整之子宮內膜癌受試者，比較Sacituzumab Tirumotecan併用Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab做為第一線維持治療之療效和安全性（TroFuse-033／GOG-3119／ENGOT-en29） | 進行中 |
| 25CT023Ae | 血液暨腫瘤科 林建鴻 |
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第3期臨床試驗，評估Ropeginterferon alfa-2b (P1101)用於纖維化前期/早期原發性骨髓纖維化或根據DIPSS Plus為低或中度風險1級之明顯原發性骨髓纖維化成人患者的療效及安全性(HOPE-PMF)：核心試驗與其延伸試驗 | 進行中 |
| 2025/07/10更新 |