[執行日期]：2026/05/11
[公告對象]：四院區各科醫師、護理部、醫事檢驗科
[說 明]：為符合 CAP 認證規範，報告內容須呈現方法學限制。
[執行方式]：
1. 醫令代碼、名稱及新增報告備註如下：
| 醫令代碼 | 名稱 | 異動前 | 異動後 |
| 66741 | Lymphocytotoxicity & Lymphocyte Crossmatch Test (器官移植交叉試驗 專用碼) | 1.檢測方法：補體 媒介淋巴球毒殺試驗(Complement Dependent Cytotoxicity (CDC) | 1. 檢測方法：補體媒介淋巴球 毒殺試驗(Complement Dependent Cytotoxicity (CDC)。 2. 本交叉試驗結果僅反映該採 血時間點之狀態。若受贈者 於採血後至試驗執行前，曾 發 生 任 何 可 能 誘 發 HLA 致敏化之事件(如：輸血、懷 孕、移植或其他免疫刺激)， 此報告將 無法反映其即時 之免疫反應結果。請臨床醫 師務必列入臨床評估參考。 |
2. 注意事項：
2.1 上述項目之採檢方式、送檢流程、報告格式、報告時間及參考值等程序， 均依照現行作業方式處理。
2.2 其它相關資訊敬請參閱醫事檢驗科網站。
公告製訂：醫事檢驗科分生檢驗組組長 陳文發〈淡水院區分機：2511〉
最新修訂日期 :2026/05/08
► 台北院區 :02-2543-3535分機2233
► 淡水院區 :02-28094661分機2463
諮詢信箱►mmh84@mmh.org.tw