※ GLP-1受體促效劑類藥品安全資訊風險溝通表(2024.08.19)
事件：2024/7/12歐洲醫藥管理局(EMA)之藥品安全監視風險評估委員會(PRAC)針對使用GLP-1受體促效劑可能於手術接受全身麻醉或深度鎮靜時增加誤嚥(Aspiration)和吸入性肺炎風險，建議採取新的風險管控措施。GLP-1受體促效劑具有延遲胃排空的作用，使用此類藥品在生物學上可能增加與麻醉和深度鎮靜相關之誤嚥風險。可能因胃部內容物逆流回咽喉時發生。在每900次至每10,000次全身麻...
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※ 復健 － 燒燙傷傷友出院後自我照顧注意事項 衛教影片
復健 － 燒燙傷傷友出院後自我照顧注意事項 衛教影片 嚴重的燒燙傷意外之後，由於疤痕增生、關節攣縮與變形不僅會造成外觀的改變，更會導致肢體活動功能喪失；因此燒燙傷病人復健 治療計畫應從受傷第一天到疤痕成熟為止，一般需持續一年半至兩年，主要目標為維持肢體功能、防止關節攣縮變形、預防疤痕增生、與恢復最大的日常生活功能，才能在傷口痊癒後維持肢體的功與外觀 ，避免日後的... -
※ 癌症疼痛的福音: 脊髓腔內嗎啡幫浦 (Intrathecal Morphine Pump; ITM)
馬偕醫院神經外科 梁慕理醫師 馬偕醫院麻醉部疼痛治療中心 勞萱之醫師 【病例-癌症骨轉移疼痛的緩解】 嫣雪(化名)是個皮膚白裡透紅的漂亮女性，在工作上是同事的好夥伴，在家庭中是面面俱到的人妻人母。三年前罹患大腸癌，辛苦的經過手術和化療後，原發的大腸腫瘤完全清除，僅剩腹壁上一小點轉移腫瘤隨著化療慢慢縮小。但是因為腫瘤轉移到腰薦椎及骨盆，產生的痛不單單是蝕骨之痛，還有脊椎神經受到壓迫... -
※ 含buprenorphine成分之舌下劑型藥品安全資訊風險溝通表(2022.03.23)
事件： 2022/1/12美國FDA發布使用含buprenorphine成分之舌下劑型及口頰溶片劑型藥品，可能會導致牙科相關疾病之安全資訊： 1.美國FDA共接獲305件疑似使用含buprenorphine成分之舌下劑型及口頰溶片劑型藥品後導致牙科相關疾病，如齲齒、口腔感染、牙齒脫落等案例。多數案例發生於治療鴉片類物質成癮之病人，28例為治療疼痛之病人。這些通報案例中共有26例為不具有... -
※ Fingolimod成分藥品安全資訊風險溝通表(2019.09.12)
事件： 2019/7/26歐盟EMA發布安全資訊，治療多發性硬化症之藥品GILENYA* (fingolimod)會對胎兒造成傷害且可能會導致先天性缺陷。因此建議懷孕婦女與具生育能力但未使用有效避孕措施的婦女不得使用GILENYA*： 上市後報告指出，於懷孕期間使用fingolimod的母親所產下的嬰兒發生重大先天性畸形的風險是在一般族群中觀察到的兩倍(歐洲流行病學監測先天性異常... -
※ Pirfenidone成分藥品安全資訊風險溝通表(2020.12.10)
事件： 2020/9/14加拿大衛生部(Health Canada)發布含pirfenidone成分藥品與其藥物性肝損傷 (drug-induced liver injury，DILI)風險之相關安全性資訊：近期接獲用於治療特發性肺纖維化病人之含pirfenidone成分藥品發生嚴重肝臟不良事件(含死亡個案)的通報案例。多數被通報的肝臟不良事件發生在開始治療的6個月內。由於這些案例並沒有發現... -
※ 下肢關節活動
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※ 直接口服抗凝血劑成分藥品安全資訊風險溝通表(2019.09.12)
事件： 2019/7/3瑞士醫藥管理局(Swissmedic)發布DOACs類藥品不建議用於抗磷脂質症候群(APLS , antiphospholipid syndrome)之病人，因其可能會增加發生復發性血栓之風險： 依據一項多中心研究(TRAPS study)結果顯示，在具血栓病史的APLS病人中，相較於使用warfarin，使用rivaroxaban可能會增加發生復發性血栓... -
※ 胰島素成分藥品安全資訊風險溝通表(2021.02.08)
事件： 2020/9/23英國醫藥品管理局(MHRA)發布安全資訊，使用胰島素的病人可能於注射部位出現皮膚澱粉樣變性症(cutaneous amyloidosis)而影響血糖控制： 一份歐洲之評估報告中回顧胰島素注射點發生胰島素衍生之皮膚澱粉樣變性症案例，認為其與胰島素及含胰島素藥品之間具有明確之因果關係。胰島素衍生之澱粉樣變性症是一種由胰島素小纖維(insulin fibril... -
※ 抗癲癇藥品成分(levetiracetam、clobazam)安全資訊風險溝通表(113.01.04)
事件：美國FDA自不良事件通報資料庫(FAERS)及醫學文獻中發現42件與使用抗癲癇藥品成分levetiracetam或clobazam相關之嚴重DRESS通報案例(levetiracetam 32例；clobazam 10例)，通報案例涵蓋成人及兒童，且大多數的案例需要住院並接受治療，其中有2例使用levetiracetam的病人死亡，而大多數病人的DRESS症狀在停藥後有所改善。FDA於112...